一、实验器材及试剂 
1、 实验器材 
| 
             载玻片及盖玻片   | 
            
             江苏世泰实验器材有限公司   | 
        
| 
             显微镜   | 
            
             奥林巴斯 BX53 荧光显微镜   | 
        
2、 主要实验试剂 
| 
             试剂   | 
            
             厂家   | 
            
             货号   | 
        
| 
             多聚甲醛   | 
            
             国药集团   | 
            
             80096618  | 
        
| 
             浓缩型正常山羊血清(封闭)   | 
            
             武汉博士德生物工程有限公司   | 
            
             AR1009  | 
        
| 
             荧光(Cy3)标记羊抗小鼠 IgG  | 
            
             武汉博士德生物工程有限公司   | 
            
             BA1031  | 
        
| 
             TritonX-100  | 
            
             碧云天   | 
            
             ST795  | 
        
| 
             DAPI  | 
            
             碧云天   | 
            
             C1002  | 
        
| 
             抗荧光淬灭封片剂   | 
            
             SouthernBiotech  | 
            
             0100-01  | 
        
| 
             α-Sarcomeric actin(种属:小鼠)   | 
            
             武汉博士德生物工程有限公司   | 
            
             BM0001  | 
        
二、细胞爬片免疫荧光实验步骤 
第一天: 
1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用 PBS 浸洗 3 次,每次 3min; 
2. 用 4%的多聚甲醛固定爬片 15min,PBS 浸洗玻片 3 次,每次 3min; 
3. 0.5% TritonX-100(PBS 配制)室温通透 20min; 
4. PBS 浸洗玻片 3 次,每次 3min,吸水纸吸干 PBS,在玻片上滴加正常山羊血清,室温封闭 30min; 
5. 吸水纸吸掉封闭液,不洗,每张玻片滴加足够量的稀释好的一抗(α-Sarcomeric actin) 
并放入湿盒,4℃孵育过夜; 
第二天: 
6. 加荧光二抗:PBST 浸洗爬片 3 次,每次 3min,吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释 好的荧光(Cy3)标记羊抗小鼠 IgG,湿盒中 20-37℃孵育 1h,PBST  浸洗切片 3  次,每次 3min;注意:从加荧光二抗起,后面所有操作步骤都尽量在较暗处进行。 
7. 复染核:滴加 DAPI 避光孵育 5min,对标本进行染核,PBST 5min×4 次洗去多余的 DAPI; 
8. 用吸水纸吸干爬片上的液体,用含抗荧光淬灭剂的封片液封片,然后在荧光显微镜下观察采集图像。



