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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
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Small RNA 是一类长度18-30nt的非编码RNA,主要包括miRNA、siRNA、piRNA三大类。使用二代测序平台对其进行测序及分析。
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吉凯基因设计shRNA序列、构建RNAi质粒并包装RNAi病毒,通过病毒感染,筛选有效RNAi病毒,验证RNAi病毒感染目的细胞后目的基因敲减效率。
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DIA技术是新一代蛋白质组学分析技术,被NatureMethods 杂志评为2015 年最值得关注的技术。
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吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员,您只需提供待研究的基因信息,我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品,以备后期有效靶点筛选实验。
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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中,对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造,将为疾病研究与治疗提供强大工具
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TMT是开发的一种多肽体外标记技术。通过对不同样品中的肽段采用不同通道的TMT 试剂进行标记,然后进行LC-MS/MS 分析,通过TMT 标记信号的强度值实现样本蛋白组之间的相对定量。
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针对目的基因设计引物,吉凯基因Sybr-green法 Real-time PCR服务可以帮助您检测样品中目的基因的表达水平。
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