目前用于实验研究及药物靶点筛选的siRNA合成方法主要有两种：载体介导表达siRNA和化学合成siRNA。化学合成siRNA具有沉默效率较高的优点，但在体内的作用时间较短，且一次性消耗，无法获得克隆；构建siRNA质粒可以在E.coli内复制扩增，真核细胞内作用时间较长，且质粒可长期保存，同时可测序保证其100%序列同源性。

　　本公司提供完善的siRNA质粒构建技术服务。

　　本公司提供siRNA质粒的构建服务，采用U6、H1双启动子siRNA表达载体，可以在细胞内直接转录出siRNA，行使其RNAi功能，GFP可以监测转染效率。本公司还可提供shRNA表达载体，并且可以提供shRNA质粒构建，腺病毒载体 (Adenoviral)，慢病毒载体(Lentiviral)，逆转录病毒载体 (Retroviral) 病毒型载体构建服务。

　基于载体的siRNA构建流程：

　　1、客户可选：
　　　 提供靶基因的siRNA序列，由本公司将其克隆到siRNA表达载体上。
　　　 提供靶基因的相关信息（基因的mRNA序列或Genbank Accession No.），根据客户要求，本公司负责设计高效特异性的3-4条针对靶基因的siRNA，将其克隆到siRNA表达载体上。
　　　 也可根据需要，提供商业化的siRNA表达载体。
　　2、合成设计好的DNA序列，将其克隆到客户要求的载体上，并通过测序进行验证。
　　3、构建成功的siRNA质粒连同测序文件、产品说明书一起寄送到客户手中。
　　注：根据客户要求还可以提供siRNA的阳性及阴性对照质粒。

2008-6-30
我公司将与中国药科大学联合开发抗肝癌的RNAi新药

2008-6-18
清华科技园彭亮博士一行访问百奥生物公司

2008-6-14
“2008年中国生物药物创新研究论坛”将在我司举行

2008-6-13
我公司董事长朱远源博士聘为中国药科大学客座教授

2008-5-21
江苏省侨办领导考察百奥生物公司

2008-5-12
日本名古屋银行加藤千麿会长一行访问百奥生物公司

2008-4-23
我公司董事长朱远源博士应邀参加第一届中国小核酸技术与应用学术会议

2008-3-27
江苏省副省长张卫国来我公司视察指导