蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）在调控细胞功能、信号转导、代谢过程及疾病发生中扮演着核心角色。磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等修饰形式，为蛋白质赋予了时空特异性和功能多样性，是理解蛋白功能状态的重要线索。随着质谱技术的发展，数据独立采集

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在生命科学研究和生物医学领域，蛋白质的定量分析对于理解生物过程、发现疾病标志物及开发新型疗法具有重要意义。多反应监测（Multiple Reaction Monitoring, MRM）作为基于质谱技术的高特异性、高灵敏度定量方法，已成为目标蛋白质定量分析的重要工具。 一、多反应监测（MRM）技术

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在蛋白组学研究中，样本复杂性是影响数据质量的关键因素。无论是组织样本、体液样本，还是固定保存的临床材料，其共同特点都是蛋白种类繁多、丰度跨度大、干扰物多，给蛋白质识别和定量带来巨大挑战。数据非依赖采集（DIA）技术虽然具备高重现性和高通量，但在面对复杂背景时仍存在蛋白识别率偏低、低丰度蛋白难以覆盖等

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Circular Dichroism（CD）光谱是一种基于手性分子对圆偏振光选择性吸收的光谱学技术，广泛应用于蛋白质二级结构的快速定性和定量分析。相比X射线晶体学或核磁共振等高分辨方法，CD光谱具有快速、无需结晶、样品消耗低等显著优势，特别适用于蛋白质结构初筛、构象变化监测及蛋白质稳定性评估。在本文

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蛋白质是生命活动的执行者，其一级结构（氨基酸序列）决定了其功能。要研究蛋白质的结构与功能，首先必须了解其氨基酸组成和排列顺序。因此，蛋白质测序成为现代生命科学研究和生物医药开发中的关键步骤。而在众多测序方法中，Edman降解（Edman degradation）被誉为蛋白质一级结构解析的&ldquo

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在细胞生命活动中，蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）是调控蛋白功能、稳定性、定位和互作的关键手段。蛋白乙酰化和酰基化正是其中两种重要的修饰类型，二者都涉及将化学基团共价修饰到蛋白质的特定位点上，常常作用于赖氨酸（Lys）残基的&epsil

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靶向定量代谢组学（Targeted Quantitative Metabolomics）是一种以“明确代谢物目标 + 精确定量”为核心的代谢组研究策略。它通过预先设定的代谢物列表，利用高灵敏度、高选择性的分析平台（如LC-MS/MS、GC-MS等），实现对特定代谢物在不同生物

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现代药物研发越来越依赖于对生物大分子结构、构象和稳定性的精细解析。尤其在蛋白质类药物、生物制剂、小分子-靶点相互作用研究中，结构信息不仅决定功能机制，也直接影响药效、安全性与可控性。在这一过程中，圆二色性（Circular Dichroism, CD）光谱以其快速、灵敏、可在溶液态进行结构分析的特点

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蛋白质折叠是生物学中最基础却又最复杂的过程之一。正确的折叠使蛋白质具备特定的三维结构和功能，而错误的折叠可能导致一系列疾病，如阿尔茨海默病、朊病毒病等。在结构生物学和药物开发中，实时监测蛋白质折叠状态，是解析功能机制与优化稳定性的关键手段。圆二色光谱（Circular Dichroism, CD）作

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在结构生物学和蛋白质研究中，圆二色性（Circular Dichroism, CD）光谱是一种重要的工具，广泛应用于蛋白质二级结构分析、构象变化监测以及热稳定性评估。CD光谱提供了对蛋白质折叠状态的快速、非破坏性检测手段，但其数据解读高度依赖于计算工具和算法的支持。当前主流的CD数据分析平台包括Be

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